Estas últimas se dividen en:
- Específicas o secundarias ( Se conoce su etiología )
- Inespecíficas o primarias ( No se conoce su etiología)
- Necrotizantes
- Poliarteritis nodosa (PAN): Respeta la circulación pulmonar y no produce glomérulonefritis. Los vasos afectados presentan nódulos grises o rojos. Presenta 3 fases: 1) Necrosis fifrinoide en la íntima. 2) Proliferación de fibroblastos. 3) Nodularidad e isquemia.
- Poliarteritis microscópica: Similar a la anterior salvo que afecta al pulmón, produce glomerulonefritis, es microscópica y todas las lesiones estan en la misma etapa.
- Enfermedad de Kawasaki: Se presenta en niños por una infección viral, en pacientes suceptibles evoluciona produciendo aneurismas coronarios y obstruccion por necrosis fibrinoide.
- Trombosantes
- Enf. de Buerguer: Aparece más en el hombre, alta relación con el tabaco en la incidencia en mujeres. Comienza con dolor en el empeine y luego uno más agudo en las extremidades que puede llegar a la amputación de los mismos.
- Granulomatosas
- de Wegener: Presenta vasculitis necrotizante en pequeños vasos de las vias respiratorias y glomerulonefritis.
- de la temporal o de Horton: Afecta vasos craneales sobre todo la arteria temporal, también la oftálmica y vertebral. La autoinmunidad celular y la formacion de granulomas dirigido a la elastina de los vasos representan su patogenia.
- de Takayasu: Más frecuente en mujeres menores de 40 años. Presenta una fibrosis del cayado aórtico que compromete la salida de los grandes vasos
- Síndrome de Churg-Strauss: Simil a la PAM sumada la presencia de granulomas e infiltrado de eosinófilos.
Síndrome de Churg.Strauss. Tinción con H-E.
- Vasculitis de grandes vasos ( temporal y Takayasu)
- Vasculitis de vasos de mediano tamaño ( PAN, Kawasaki, buerguer)
- Vasculitis de pequeños vasos (Wegener, microscóica, Churg-Strauss)
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